Priekšlikumiem šajā jomā būtu jātiecas sniegt rezultātus, kas ir vērsti uz visiem turpmāk minētajiem sagaidāmajiem rezultātiem, ir tiem pielāgoti un veicina to sasniegšanu:

• Pētnieki un veselības aprūpes speciālisti iegūst dziļāku izpratni par audzēju heterogenitātes funkcionālo ietekmi vēža ierosināšanas un progresēšanas laikā, atbalstot precīzāku un jaunāku terapeitisko mērķu identificēšanu.
• Pētnieki, veselības aprūpes speciālisti un inovatori gūst labumu no uzlabotām zināšanām un rīkiem, lai atbalstītu nākamās paaudzes ģenomiski pamatotu vēža ārstēšanas metožu atklāšanu un izstrādi.
• Pētnieki, inovatori un dažādu disciplīnu un nozaru speciālisti sniedz ieguldījumu UNCAN.eu pētniecības datu platformā, nodrošinot datu savietojamību un nodrošinot ilgtspējīgu piekļuvi no jauna izstrādātiem digitālajiem rīkiem un modeļiem multimodālu klīnisko datu analīzei un pārvaldībai.

Piedāvātā tēma sniegs ieguldījumu ES Cancer Mission mērķī uzlabot izpratni par vēža ierosināšanu un progresēšanu. Īpaša interese šajā tēmā ir par bērnu un pusaudžu vēzi^[1], vēzi ar ierobežotām ārstēšanas iespējām, refraktāru vēzi, retiem vēža veidiem vai vēža veidiem ar zemu piecu gadu izdzīvošanas rādītāju. Priekšlikumi var ietvert pētniecisku mehānisma pētījumu izstrādi, izmantojot garenvirziena pacientu bio-paraugus, klīniskus koncepcijas pierādīšanas pētījumus un/vai novērojumu un translācijas pētījumus, kuros iesaistīti jauniegūti vai esoši dati, atbilstoši situācijai. Pretendentiem ieteicams izmantot tehnoloģiskos sasniegumus funkcionālajā genomikā^[2] un strukturālajā bioloģijā, tostarp, bet ne tikai, ātro gēnu sekvencēšanu, vienšūnas pētījumus, telpisko gēnu kartēšanu, telpisko transkriptomiku, epiģenētisko profilēšanu, šķidrās biopsijas un funkcionālās precīzās onkoloģijas procesus. Cēloņsakarību secinājumu, skaitļošanas modelēšanas un/vai mākslīgā intelekta rīku izmantošana ir ieteicama lielu, sarežģītu un heterogēnu datu kopu vākšanai, vizualizēšanai, analīzei un pārvaldībai. Ir paredzēta sadarbība starp dažādām zinātnes disciplīnām, tostarp veselības aprūpes speciālistiem^[3].

Pretendentiem jāpievēršas visām turpmāk minētajām darbībām:

• Identificēt un validēt jaunus mērķus inovatīvām terapeitiskām pieejām, izstrādājot eksperimentālus modeļus^[4] un tehnoloģijas, lai piekļūtu audzēja temporālās heterogenitātes funkcionālajai ietekmei uz slimības ierosināšanu, progresēšanu un recidīvu.
• Izpētīt mehānismus, kas ir pamatā audzēja dinamisko multi-omikas raksturlielumu, tā mikrovides un pacienta specifisko faktoru^[5] mijiedarbībai slimības ierosināšanas un progresēšanas laikā. Tas ietver adaptīvās rezistences pret terapijām mehānismu noskaidrošanu, attiecīgos gadījumos izmantojot klīniskos datus^[6].
• Piemērot jaunākās pieejas, rīkus un modeļus, lai integrētu un analizētu FAIR (atrodami, pieejami, savietojami, atkārtoti izmantojami) multimodālus garenvirziena pacientu datus. Šiem digitālajiem aktīviem jābūt pieejamiem, izmantojot UNCAN.eu pētniecības platformu. Visi iegūtie datu kopumi ir jāapraksta ar metadatu ierakstiem European Health Data Space ES datu kopu katalogā. Esošo ESFRI pētniecības infrastruktūru, kas piedāvā dzīvības zinātņu resursus^[7], tostarp biobanku iespējas, iesaistīšana ir atbilstoši jāatspoguļo priekšlikuma darba plānā.

Ciktāl iespējams, jāizmanto dati un pieredze, kas gūta pašreizējās liela mēroga iniciatīvās, piemēram: European 1M+ Genomes^[8] un European Cancer Imaging initiative^[9], kā arī citās atbilstošās iniciatīvās. Sagaidāms, ka veiksmīgie priekšlikumi izveidos atbilstošu sadarbību ar projektu UNCAN-CONNECT, kas ievieš UNCAN.eu pētniecības platformu^[10].

Veiksmīgajiem priekšlikumiem tiks lūgts pievienoties Cancer Mission 'Understanding' projektu kopai^[11], un tajos jāiekļauj budžets tīklošanai, dalībai sanāksmēs un kopīgām aktivitātēm^[12]. Komisija veicinās šo darbību koordināciju.

Pretendentiem, kuri plāno iekļaut klīniskos pētījumus, jāsniedz sīkāka informācija īpašajā pielikumā, izmantojot iesniegšanas sistēmā nodrošināto veidni.

[1] Vecums pirmās diagnozes noteikšanas brīdī 0–19 gadi

[2] Transkriptomikas, proteomikas, epiģenomikas un metabolomikas izmantošana gēnu funkcijas izpratnei sistēmbiooloģijas kontekstā

[3] Priekšlikumos jāiekļauj atbilstošs ieinteresēto personu sajaukums no dažādām disciplīnām un nozarēm, tostarp, bet ne tikai, ārsti, veselības IT eksperti, pētnieki, mākslīgā intelekta eksperti, risinājumu nodrošinātāji, akadēmiskās un pētniecības iestādes, ES pētniecības infrastruktūras un SME

[4] Jebkurš atbilstošs preklīniskais vai klīniskais modelis, tostarp, bet ne tikai, in silico, in vitro, in vivo vai ex vivo modeļi

[5] piemēram: ģenētiskais fons, imūnsistēmas stāvoklis, vecums, dzimums un blakusslimības

[6] pretendenti var balstīties uz esošām klīniski anotētām pacientu kohortām un izmantot pašreizējās ES biobankas piekļuvei paraugiem

[7] https://lifescience-ri.eu/home.html

[8] European '1+ Million Genomes' Initiative | Shaping Europe’s digital future

[9] European Cancer Imaging Initiative | Shaping Europe’s digital future

[10] https://cordis.europa.eu/project/id/101215206

[11] Lai sasniegtu Cancer Mission mērķus, dalībnieki sadarbosies projektu kopās, lai piesaistītu ES finansējumu, palielinātu tīklošanos starp nozarēm un disciplīnām, kā arī izveidotu Cancer Mission pētniecības un inovāciju un politikas darbību portfeli

[12] Šādu darbību piemēri ir kopīgu semināru organizēšana, labākās prakses izveide, kopīga komunikācija vai pilsoņu iesaistīšanas aktivitātes ar projektiem, kas finansēti citās Horizon Europe kopās un pīlāros, vai citās ES programmās, atbilstoši situācijai. Priekšlikumos nav jāiekļauj informācija par šīm darbībām, jo tās tiks definētas granta līguma sagatavošanas laikā un projekta darbības laikā